

28 februari 2026
Zeldzame Ziektendag

“Zeldzaam maar talrijk” is het campagnethema van de Zeldzame Ziektendag. In België alleen al zijn er meer dan een half miljoen mensen met een zeldzame ziekte. Patiënten met een zeldzame ziekte zijn dus helemaal niet zo zeldzaam!
Door deel te nemen aan de sensibiliseringscampagne, toon je je steun voor mensen die met een zeldzame ziekte leven.
#ZeldzaamMaarTalrijk #DeelJeKleuren #RareDiseaseDay
Wat kan jij doen?
Betrek jouw gemeente
Neem nu contact op met je gemeente en moedig haar aan om zich bij de campagne aan te sluiten!
Vraag je lokaal bestuur om het initiatief te steunen tot het einde van de legislatuur in 2030, om zo de solidariteit met mensen die met een zeldzame ziekte leven blijvend te verankeren.

Solidaire
Is jouw gemeente solidair met de 500.000 Belgen die met een zeldzame ziekte leven en hun families?
Solidariteits-wandeling
-
17:00 – 18:00
-
VOOR IEDEREEN

Jubelpark
Families, vrienden en sympathisanten, iedereen is van harte welkom om deel te nemen aan deze solidariteitswandeling en zijn of haar steun te tonen aan mensen die met een zeldzame ziekte leven. De wandeltocht van 3 km in het Jubelpark is toegankelijk voor personen met beperkte mobiliteit.
Kom de Boog van het Jubelpark bewonderen, speciaal verlicht in de kleuren van de campagne.
-
Afspraak bij de fontein van het park om 17u
-
De wandeling eindigt rond 18.00 uury
- Dress code: Roze, paars, blauw, groen.
- Breng je gekleurde mutsen, sjaals en je (handgemaakte) lampionnen
-
Spreek erover en breng zoveel mogelijk mensen samen!
Steun Zeldzame ziekten
Lak je nagels in verschillende kleuren, draag de pin of de tijdelijke tatoeage voor zeldzame ziekten, versier je huis, je school of je sportclub in de kleuren van de campagne, trek een kleurrijk kledingstuk aan…
Kortom: deel je kleuren en steun zeldzame ziekten, vooral op de laatste dag van februari!
Voor nog meer impact kan je het bewerkbare Canva-sjabloon gebruiken en er je foto in plaatsen.
Deel daarna je foto op sociale media met de hashtags van de campagne.
Campagne 2026

Campagnebeelden ter beschikking
Elk jaar wordt een nieuwe campagne op verschillende media uitgewerkt. Gebruik ze voluit!
- posters op A4-, A3- en A2-formaat
- visuals voor sociale media
- headers voor digitale nieuwsbrieven of Facebook-evenementen
- een visual voor je e-mailhandtekening
- Aangepaste achtergronden voor online vergaderingen
KEY FACTS
Wat weet jij over zeldzame ziekten?
Wist je dat er méér dan 6.100 zeldzame ziekten bekend zijn? Die grote en diverse groep kampt met gedeelde uitdagingen die voluit maatschappelijke aandacht verdienen. Welke zoal? Dat zie je op onze infographic en de 5 afzonderlijke ‘key facts’ hier onder.
Een zeldzame ziekte treft trouwens nooit één persoon alleen, maar sleurt partners en ganse gezinnen mee in levenslange onzekerheden. De meeste zeldzame ziekten zijn immers ongeneeslijk en kennen maar al te vaak een onvoorspelbaar en grillig verloop.
Deel jij deze infographics ook in JOUW netwerk?
Waarom

Maar waarom eigenlijk deelnemen aan de campagne?
De 500.000 mensen in België die aan zeldzame ziekten lijden, worden geconfronteerd met unieke en complexe uitdagingen. De impact van deze vaak onzichtbare en onbekende ziekten op het dagelijks leven is enorm.
Zij ervaren vaak een diepe eenzaamheid omdat hun aandoening buiten de gangbare kaders van de samenleving valt. Door aan deze campagne deel te nemen, laat je zien dat ze niet vergeten zijn. Je helpt hen zich omringd en begrepen te voelen.
Naast het tonen van je solidariteit, draag je bij aan het veranderen van de perceptie en de zorg voor deze zeldzame ziekten. Elke stem, elke kleur, elke actie brengt ons dichter bij een inclusievere en rechtvaardigere wereld.
- Laten we er samen voor zorgen dat niemand zich ooit alleen voelt in zijn zeldzaamheid.
- Laten we samen streven naar gelijke toegang tot kwaliteitsvolle gezondheidszorg voor iedereen, ongeacht de zeldzaamheid van hun aandoening.
Getuigenissen
Ontdek het verhaal van
- Chloé, 14, leeft met het Ehlers-Danlos syndroom
- Lukas, 19, leeft met Acromegalie
- Seyna Olivia, 15, leeft met sikkelcelanemie
- Seth, 4, leeft met SCID, een ernstige PID (Primaire Immuundeficiëntie)





































